Хроматографія – це один з методів розділення речовин. Вона використовується для подальшого якісного і кількісного аналізу фізичних і хімічних властивостей мікрочастинок. Різновидом даної технології є аффинная хроматографія. Ідея диференціації білкових сполук з використанням властивості спорідненості молекул відома в науці вже кілька десятиліть. Однак свій розвиток вона отримала тільки в останні роки, після того, як були впроваджені високопористі гідрофільні матеріали, що використовуються в якості матриці. Даний метод дозволяє вирішувати як аналітичні задачі (поділ речовин та їх ідентифікація), так і препаративні (очищення, концентрування).

Сутність

Аффинная хроматографія (від латинського слова affіnіs – «суміжний», «споріднений») заснована на афінних взаємодіях, які являють собою утворення високо специфічних зв’язків між молекулою-роздільником (лігандом або аффинантом) і цільової молекулою. Ці механізми широко поширені в природі (зв’язок медіаторів або гормонів і рецепторів, антитіл і антигенів, гібридизація полінуклеотидів та інші види процесів). У медицині аффинная хроматографія почала застосовуватися в практичних цілях починаючи з 1951 р.

Поділ компонентів відбувається наступним чином:

• робочий розчин, що містить речовину, яку необхідно виділити, пропускають через сорбент;
• ліганд, нанесений на матрицю-сорбент, утримує це речовина;
• відбувається його концентрування (накопичення);
• вилучення виділеного речовини з сорбенту за допомогою вимивання розчинником.

Даний спосіб дозволяє виділити цілі клітини. Відмінністю від традиційної сорбційної хроматографії є те, що існує міцне биоспецифическое зв’язування виділяється компонента з сорбентом, що характеризується високою вибірковістю.