Рекомбінантна ДНК: опис, характеристики

Рекомбінантна ДНК – це молекули, утворені лабораторними методами генетичної рекомбінації для об’єднання генетичного матеріалу з безлічі джерел. Вона можлива тому, що молекули ДНК всіх організмів мають однакову хімічну структуру і відрізняються тільки нуклеотидної послідовністю в її межах.

Створення

Молекулярне клонування – це лабораторний процес, який використовується для створення рекомбінантних ДНК. Це один з двох найбільш широко використовуваних методів, поряд з полімеразної ланцюгової реакції (ПЦР). Він дозволяє управляти реплікацією будь-якої конкретної послідовності ДНК, виділеної експериментатором.

Є два фундаментальних відмінності між методами рекомбінантних ДНК. Одним з них є те, що молекулярне клонування включає реплікацію в живій клітині, а ПЛР – в пробірці. Інша відмінність полягає в тому, що перший метод припускає вирізання та вставлення послідовностей ДНК, а другий посилюється шляхом копіювання існуючої черговості.

Дивіться також:  Медична клініка "ІММА" в Куркино: відгуки

Вектор ДНК

Отримання рекомбінантної ДНК вимагає клонуючого вектора. Він походить від плазмід або вірусів і являє собою відносно невеликий сегмент. Вибір вектора для молекулярного клонування залежить від вибору організму-господаря, розміру клонируемой ДНК і від того, чи повинні экспрессироваться чужорідні молекули. Сегменти можуть бути об’єднані з використанням різних методів, таких як клонування рестриктази / лігази або Складання Гібсона.