Пельгеровская аномалія нейтрофілів: причини і симптоми

Пельгеровская аномалія нейтрофілів – досить рідкісне захворювання. Ця патологія носить спадковий характер. Вона характеризується вродженими змінами в ядрах нейтрофілів. Наскільки небезпечна така аномалія будови кров’яних клітин? І як вона проявляється? На ці питання ми відповімо в статті.

Нейтрофіли: загальні відомості

Далеко не кожен пацієнт знає про такий патології як пельгеровская аномалія нейтрофілів. Що це за захворювання? Щоб відповісти на це питання, спробуємо розібратися в будові і функціях нейтрофілів.

Нейтрофіли – це найчисленніша різновид білих кров’яних тілець. Вони необхідні організму для боротьби із збудниками інфекційних хвороб. Ці клітини направляються в осередок запалення. а потім поглинають і перетравлюють небезпечні бактерії і віруси. Такий процес знешкодження чужорідних агентів називається фагоцитозом.

У розшифровці аналізу крові зазвичай вказано 4 різновиди нейтрофілів:

Дивіться також: Як викликати чхання у дорослого: причини, дієві методи і засоби

Мієлоцити. Це наймолодші клітини. В нормі вони можуть бути тільки в кістковому мозку. Їх наявність в периферичній крові завжди свідчить про патологію.

Юні клітини. Вони можуть бути присутніми в аналізі крові в дуже малій кількості (до 1 % від загального числа нейтрофілів);

Паличкоядерні нейтрофіли. Це нечисленна група клітин. Вони складають 1 – 5 % в нормі.

Сегментоядерние клітини. Саме цей вид нейтрофілів переважає в периферичній крові (40 – 70%).

До зрілим видами нейтрофілів відносяться тільки сегментоядерние клітини, всі інші різновиди вважаються молодими формами.

При пельгеровской аномалії нейтрофілів відзначаються зміни в структурі сегментоядерних клітин. Вони стають схожими на молоді форми. Це нерідко призводить до помилок при діагностиці різних патологій.

Сторінка: 1 2 3 4 5