Синдром Фукса в офтальмології – негранулематозный увеїт, присутній в хронічній формі, який позначається плавним формуванням хвороби. На перших стадіях, при цьому, як правило, уражається лише одне око. Хвороба помічається в будь-якому віці, вкрай рідко буває двосторонньою. Синдром Фукса зустрічається в 4 % абсолютно всіх увеїтів, і дуже часто неправильно діагностується. Зміна кольору очей може і не настати, або бути складно определимым, особливо у тих, хто має карі очі, у випадку, якщо хворий не обстежений при нормальному освітленні. Більш детально про симптоми і лікування увеїту очі далі.
Причини виникнення
Передумови, що призводять до появи синдрому, на сьогоднішній день залишаються незрозумілими. Є припущення, що присутній зв’язок між захворюванням і токсоплазмозом, в очній формі, але конкретних доказів цієї гіпотези немає досі. Гістологічні дослідження виявляють лімфоцити і плазматичні клітини, що свідчить про запальну природу цієї патології. Зрозуміло, залишається неясним, чи можна назвати синдром Фукса самостійною хворобою, або передбачає собою тільки зустрічну реакцію очних структур на певні умови.
Симптоми
Головним властивим патогномонічним показником хвороби вважаються роговичные преципітати. Вони досить невеликі, мають округлену або зіркоподібну форму, тон сіро-білий і закривають шар рогівки. Преципітати виникають і зникають, проте не пигментируются і не об’єднуються. З числа рогівкових утворень можливо виявити м’які волокна фібрину. Не менш важливою ознакою вважається туман перед очима.
Визначається кількість опалесценції водянистої вологи низьке, з числом клітин аж до +2. Основною ознакою хвороби можна розглядати клітинну інфільтрацію склоподібного тіла.
При гоніоскопії зміни не виявляються або формуються наступні:
