Завдяки нервовій системі забезпечується взаємодія органів між собою. При її ураженні порушуються функціональні зв’язки, що призводить до проблем у всьому організмі.

Амиостатический синдром (акинетико-ригідний) являє собою важку форму захворювання прогресуючого типу, що супроводжується порушеннями рухової активності. При цьому тонус м’язів підвищується. На тлі такої патології часто розвивається паркінсонізм.

Причини

Патогенез амиостатического синдрому досі повністю не з’ясований. Дослідження дають можливість припустити, що причиною є зменшення рівня нейромедіатора дофіна в чорній речовині і базальних ядрах головного мозку. Така аномалія називається синдромом Мерша і Вольтмана – на честь американських учених, які її вперше описали. Вони припускали, що це спадкова хвороба.

Провокуючими факторами для розвитку такої патології є:

• гідроцефалія;
• параліч з тремором кінцівок;
• ускладнена форма енцефаліту;
• схильність на генетичному рівні до хвороби Паркінсона;
• цироз печінки;
• атеросклероз судин головного мозку;
• отруєння чадним газом;
• кальцифікація;
• аміотрофічний склероз типу;
• ураження головного мозку внаслідок сифілісу;
• травми голови;
• СНІД;
• побічні ефекти від тривалого чи неправильного використання нейролептиків фенотіазинового типу.

Це основні причини розвитку амиостатического синдрому. Але все ж найчастіше він розвивається за паркінсонізму.

Симптоми синдрому амиостатического

Така патологія ще називається синдромом м’язової скутості. В першу чергу вона проявляється тим, що підвищується тонус навіть до ригидного стану. У людини виникають проблеми з рефлексами. Йому не виходить зберігати стійке положення всього тіла або окремих його частин. Стан погіршується ще й через тремору рук або ніг. З-за цього знижується якість життя хворого. Надалі він може стати повністю знерухомлених.

Крім таких основних ознак, амиостатический симптомокомплекс проявляється і іншими:

• розвивається пластичний гіпертонус;
• руки і ноги знаходяться в напівзігнутому положенні постійно;
• голова сильно нахиляється до грудей;
• різноманітність рухів значно зменшується (таке явище називається олигокинезом);
• комунікативні здібності порушуються, мова стає нерозбірливою, монотонною;
• зупиняється інтелектуальний розвиток;
• емоції перестають бути експресивними – частково або повністю (це явище називається гипомимией);
• почерк змінюється – наприклад, в кінці речень букви різко зменшуються (подібне явище відоме як мікрографія);
• рухи стають скутими і уповільненими (це явище називається брадикинезией);
• увагу хворого зациклюється на одній темі, коли він спілкується з іншими людьми (явище називають акайрией);
• хворий під час руху може завмирати в будь-якому положенні (це явище називається позою воскової фігури);
• у стані спокою нога згинається.

Крім того, різновидом проявів такої патології є синдром ригидного людини. Для нього характерно наступне:

• розгинальні м’язи знаходяться в гіпертонусі;
• лінія плечей піднята;
• голова нахилена назад;
• викривляється хребет (зокрема – розвивається лордоз);
• черевні м’язи постійно напружені;
• м’язи грудей сильно скорочуються, причому неконтрольовано.

Надалі з-за постійної напруги тіла положення верхніх і нижніх кінцівок застигає в аномальному стані. Людина вже не зможе пересуватися без чиєї-небудь допомоги.

Виділяють такі стадії розвитку хвороби:

Початкова. Характеризується скутістю суглобів, обмеженнями рухів, міастенією.

Змішана ригидная. Відбувається дегенерація м’язів, з’являється тремор рук, ніг, щелепи.

Дрожательная. Тонус м’язів нормальний. Слабкість не відчувається. Але при цьому руки і ноги постійно вібрують.

При останній формі хвороби людина вже не може самостійно їсти, рухатися.

Діагностика

Перш ніж починати лікування амиостатического синдрому, потрібно провести обстеження, яке включає лабораторні та інструментальні дослідження.

Під час діагностики лікар звертає увагу на брадикинез. Він характеризується повільним рухом, промовою. Крім того, буде помітно ригидное стан м’язів, тремор рук. Щоб виключити хворобу Паркінсона, пухлини або водянку, проводять для диференціальної діагностики магнітно-резонансну і комп’ютерну томографію, а також ядерноспинрезонансное сканування мозку.

Лікування

Якщо підтверджується діагноз «амиостатический синдром», то лікар буде підбирати терапію індивідуально для кожного пацієнта, але при цьому рішення про дозуваннях є стандартними. Враховується ступінь тяжкості стану хворого, його вік, клінічна форма хвороби.

Терапія починається з мінімальної дози. Вона передбачає застосування лише одного засобу (монотерапія), а також відмова від антизолинергических ліків і блокіраторів ацетилхоліну. Крім того, стежать за розвитком симптомів і реакцією організму на використовувані препарати.

Препарати

Консервативна терапія передбачає застосування медикаментів.

Наприклад, використовують міорелаксанти. Вони знижують тонус м’язів. Наприклад, можна використовувати “Мідокалм”, “Флексин”, “Мепротан”.

Застосовують блокатори рецепторів дофаміну. Але тільки в крові, а не в мозку. Приміром, підійдуть такі медикаменти, як “Галоперидол”, “Тиопропазат”, “Пімозид”.

Призначають препарат “Л-Допа”. Таке ліки призначають при тремтливої формою недуги. Використовують ліки тільки в найбільш важких випадках.

Кошти для відновлення рухової активності. Підійде “Піридоксин”, “Ромпаркин”, “Лизурид”.

Додатково призначають при необхідності ліки від судом, безсоння, депресії.

Використовуються препарати, що знижують м’язовий тонус. Наприклад, мають показання до застосування “Циклодол”, “Тропацин” та інші.

Висновок

Амиостатический синдром – це важке стрімко розвивається захворювання, при якому людина страждає від тремору кінцівок, гіпертонусу та інших проблем з руховими функціями.

При використанні спеціальних медикаментів і початку терапії на ранніх стадіях недуги життєві перспективи пацієнта значно поліпшуються. Якщо ж ігнорувати захворювання, то швидко розвинеться параліч, а людина не зможе самостійно пересуватися.