Синдром Казабаха-Меррітт: причини, симптоми, діагностика і лікування

Синдрому Казабаха-Меррітт являє собою судинну пухлину, яку медики називають гемангіомою. Таке новоутворення може розташовуватися на внутрішніх органах і під шкірою. Захворювання завжди супроводжується різким зниженням кількості тромбоцитів, анемію, яка характеризується занадто маленьким об’ємом гемоглобіну і еритроцитів.

На тлі тромбоцитопенії порушується процес згортання крові, через що часто з’являються раптові зовнішні і внутрішні кровотечі. Найчастіше аномалії піддаються новонароджені діти.

Код гемангіоми за МКХ-10 – Р83.

Особливості

Захворювання вважається досить рідкісним. Найчастіше зустрічається гемангіома нирки, але навіть вона сьогодні успішно піддається лікуванню.

Формування пухлин і виникнення кровотеч пов’язано насамперед з відхиленнями в структурі крові. Тромбоцитопенія і надмірна активація фибронолиза призводять до накопичення формених частинок крові в зоні новоутворення, де вони під впливом природних факторів руйнуються.

Дивіться також: Як вилікувати гикавку: дієві методики та корисні поради

Причини розвитку патології

На думку медиків, синдром Казабаха-Меррітт є генетичною хворобою і передається у спадок, переважно за аутосомно-домінантним типом.

Крім цього, існує ряд припущень, що стосуються причин цього захворювання:

Здавлювання дитини в момент його проходження по родових шляхах, різні родові пошкодження. При генетичній схильності до цього захворювання навіть незначні гематоми здатні призвести до розвитку гемангіоми.

Прийом майбутньою матір’ю заборонених при вагітності медикаментів.

Несприятлива екологічна обстановка, наприклад, опромінення майбутньої матері радіацією – ці умови впливають безпосередньо на ДНК, провокуючи формувань мутацій і, отже, різних аномалій у роботі організму.

Це основні причини синдрому Казабаха-Меррітт. Однак варто сказати, що ця хвороба досі не вивчена до кінця.

Сторінка: 1 2 3 4 5