Хвороба Уіппла

Наостанок варто розповісти про цієї рідкісної патології, що зустрічається у деяких дітей. Одним з її симптомів є саме безбарвний кал. При цьому захворюванні стілець частішає до 10 разів на добу, виникає залізодефіцитна анемія, збільшується температура, запалюються лімфовузли.

Хвороба Уіппла – вкрай рідкісна мультисистемная патологія, що має інфекційний генез. Вона вражає лімфатичну систему, синовіальні оболонки суглобів і тонкий кишечник.

Захворювання специфічне, терапія триває близько 1-2 років. Протягом цього часу пацієнт повинен приймати показані йому антибіотики. Після одужання кожні 3 місяці потрібно проходити обстеження у гастроентеролога, і раз на півроку відвідувати інфекціоніста.