Що таке мавпяча складка? Це особлива лінія на долоні, яка зустрічається у невеликого числа людей. Така особливість не є патологією. Але медики звернули увагу на те, що така борозна на руці іноді відзначається при хромосомних хворобах і вадах розвитку. У багатьох випадках вона спостерігається і у здорових людей. Однак якщо ця лінія виявляється у новонародженого, то слід звернути особливу увагу на здоров’я такої дитини.

Що це за лінія

Нерідко медики та хіроманти говорять про мавпячої складки на долоні. Що означає цей термін?

Ми розглянемо медичне та клінічне значення цього визначення. У верхній частині долоні людини можна виявити дві горизонтальні лінії. Це трехпальцевая і пятипальцевая борозни. У хірології їх називають лінією розуму і лінією серця. У більшості людей ці шкірні складки розташовані відокремлено і не перетинаються. Ці борозни можна побачити на фото нижче.

У невеликого відсотка людей ці лінії зливаються в одну. У цьому випадку долоню людини перетинає широка борозна. Ця особливість і називається мавпячою складкою на долоні. Така лінія є у людиноподібних приматів. Цим і обумовлена назва складки. Інакше її називають лінією Сіміан (від англійського слова Simian – “обезьяноподобный”). Фото мавпячою складки можна побачити нижче.

Можна сказати, що у людини на долоні розташована всього одна лінія замість трьох. Використовується також термін “четырехпальцевая борозна”. Така складка на одній руці спостерігається у 4% людей, а на двох – у 1%. Вона частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок.

Порушення при ембріогенезі

Формування шкірних візерунків на долонях людини відбувається на третьому місяці внутрішньоутробного розвитку. Саме в цей період у майбутньої дитини може утворитися мавпяча складка на руці.

Така особливість може успадковуватися від батьків. У цьому випадку вона не свідчить ні про яких захворюваннях. Але нерідко така поперечна борозна говорить про порушення ембріогенезу. Разом з неправильним формуванням шкірних візерунків у плода можуть спостерігатися і інші відхилення.

Лінія Сіміан є свого роду аномалією розвитку. Таке формування шкірних складок на долоні не можна вважати нормою. Якщо при цьому у майбутньої дитини немає ніяких інших аномалій, то такий шкірний візерунок на долоні не представляє ніякої небезпеки. Але нерідко така особливість поєднується і з більш небезпечними вадами розвитку.

Синдром Дауна

Мавпяча складка зустрічається у 40-50% хворих синдромом Дауна. Зазвичай така особливість відзначається тільки на одній руці. Синдром Дауна відноситься до вроджених хромосомних аномалій. Захворювання характеризується розумовою відсталістю різного ступеня. Хворі мають характерний зовнішній вигляд: плоске обличчя, короткий череп, розкосі очі.

Інші вроджені патології

Лінія Сіміан зустрічається у більшості дітей, хворих на синдром Патау. Це важка вроджена патологія, що характеризується множинним вадами розвитку. У більшості випадків діти вмирають у віці до 1 року.

Мавпяча складка на одній руці нерідко відзначається у хворих на синдром Нунан. У пацієнтів спостерігається низький зріст, затримка статевого розвитку, вади серця і деформації грудної клітки. Інтелектуальний розвиток може залишатися в нормі, у частини хворих розумовий розвиток нормальний.

Мавпяча складка також зустрічається у чоловіків із синдромом Клайнфельтера. Це вроджене захворювання, при якому у хлопчика збільшено кількість жіночих Х-хромосом. Прояви цього захворювання зазвичай спостерігаються в підлітковому віці. У хлопчика спостерігається високий зріст, гінекомастія та порушення статевого дозрівання.

Однак така особливість борозен на долоні не завжди свідчить про хромосомних аномаліях. Вона зустрічається у 7% жінок, які страждають вродженими відхиленнями у будові матки.

Також лінія Сіміан спостерігається у людей з вадами серця. У цьому випадку вона дещо зміщена до верхньої частини долоні.

Чи завжди це говорить про хвороби

Чи можна ставити діагноз по мавпячому складці на долоні? Ця особливість далеко не завжди є ознакою захворювання. Лінія Сіміан може зустрічатися і у абсолютно здорових людей, які не страждають ніякими патологіями. Сама по собі поперечна борозна не є хворобою, вона може бути лише одним із симптомів вродженого недуги.

Одного тільки цієї ознаки недостатньо для діагностики захворювання. Цю особливість треба розглядати тільки в комплексі з іншими проявами генетичних порушень.

Діагностика

Що робити, якщо у новонародженого виявляється поперечна борозна на долоні? Якщо при цьому у дитини не відзначається ніяких інших відхилень, то цей симптом не повинен бути причиною для занепокоєння. Це ще не означає, що малюк народився хворим. Проте лікарі рекомендують пройти аналіз крові на каріотип. Цей тест з високою точністю виявляє хромосомні аномалії.

Аналіз крові слід здати, так як існують мозаїчні форми хромосомних порушень. Вони не завжди супроводжуються яскраво вираженою симптоматикою і змінами зовнішнього вигляду немовляти. Мозаїчні порушення проявляються лише з плином часу. У цьому випадку поперечна борозна на долоні може бути єдиною ознакою патології й доцільно пройти додаткове обстеження. Слід пам’ятати, що така особливість свідчить про 45% ймовірності наявності синдрому Дауна.

Якщо ж у дитини є інші явні ознаки генетичної аномалії, то наявність або відсутність лінії Сіміан не має великого значення для діагностики.

Якщо така складка на долоні спостерігається у дорослої людини, то при плануванні дітонародження йому рекомендується відвідати генетика. Консультація фахівця необхідна, навіть якщо пацієнт почуває себе абсолютно здоровим. Це важливо для здоров’я його майбутніх дітей.

Лікування

Наявність поперечної борозни на долоні може бути лише одним із симптомів хромосомних порушень. Тому необхідно лікувати основне захворювання.

Більшість з генетичних аномалій не виліковуються до кінця. Сучасна медицина не може вплинути на склад хромосом. Однак необхідно своєчасно провести корекцію вроджених порушень:

При синдромі Дауна необхідно з раннього віку розвивати мовлення та комунікативні навички малюка. Важливо також приділяти увагу здоров’ю дитини. Такі діти нерідко страждають вадами серця, а також мають проблеми з м’язами і суглобами. Тому дитина повинна регулярно спостерігатися у педіатра.

При синдромі Нунан підлітку проводять замісну гормональну терапію. Це дозволяє прискорити уповільнене статеве розвиток. У ранньому віці показано розвиваючі заняття, так як у таких дітей може спостерігатися розумова відсталість.

При синдромі Клайнфельтера показані препарати тестостерону. При наявності у хлопчика чи юнака ознак гінекомастії роблять пластичну операцію.

Синдром Патау практично не піддається терапії. Це важке захворювання має вкрай несприятливий прогноз. Медична допомога дитині полягає тільки у постійному контролі за станом і симптоматичному лікуванні.

Профілактика

Лінія Сіміан найчастіше відзначається при хромосомних хворобах. На сьогоднішній день профілактика таких аномалій не розроблена. Однак подібні патології у майбутньої дитини можна виявити за допомогою пренатальної діагностики.

Кожній вагітній жінці слід проходити скринінг. Таке обстеження дозволяє виявити хромосомні аномалії на етапі внутрішньоутробного розвитку. Скринінг особливо показаний пацієнтам старше 35 років. Адже діти з синдромом Дауна та іншими вродженими порушеннями частіше народжуються у жінок, що знаходяться в пізньому репродуктивному віці.