Діагностика
Невральную амиотрофию Шарко-Марі-Тута припускають по появі в підлітковому віці симетричного ураження м’язів. Доктор проводить неврологічний огляд, у ході якого виявляють їх атрофію, порушення рухових і сенсорних функцій. Синдром Шарко-Марі-Тута потрібно відрізняти від інших різновидів невральной аміотрофії, а її саму – від різних патологій нервово-м’язового типу. Це стосується бічного аміотрофічного склерозу, периферичної нейропатії, міастенії.
Досить часто потрібно провести аналіз ДНК для уточнення діагнозу. Щоб виявити порушення в нервово-м’язової провідності, необхідна електронейроміографія. Вона дозволяє визначити зниження швидкості проходження імпульсу.
У деяких випадках додатково проводять біопсію нерва або м’яза. Гістологічний аналіз дозволяє визначити демиелинизацию нервів, атрофію волокон м’язів.
Лікування
Патогенетична терапія аміотрофії відсутня. Проводяться тільки симптоматичні методи лікування невральной аміотрофії.
Вони включають наступне:
