Невральний аміотрофія Шарко-Марі-Тута: причини, симптоми, діагностика і лікування

Провокуючі фактори

Разом з тим необхідно враховувати і провокуючі фактори синдрому Шарко-Марі-Тута. У першу чергу до них відноситься кір, краснуха, мононуклеоз інфекційного походження.

Крім того, це стосується гострих форм респіраторних інфекцій вірусного типу, гіповітамінозу, сильного охолодження. Всі ці нюанси обов’язково потрібно враховувати

Симптоми

Зазвичай перші симптоми невральной аміотрофії виникають ще в підлітковий період – у віці від 15 до 20 років. Рідше ознаки проявляються у маленьких дітей. Початок розвитку синдрому Шарко-Марі-Тута йде поступово. Прогресування буде стабільним, але не швидким.

В першу чергу з’являється швидка втомлюваність м’язів нижніх кінцівок. Людина втомлюється навіть просто стояти на одному місці, з-за чого вирішує просто гуляти на одній ділянці. Це явище називається симптомом тупцювання. Потім поступово з’являються ознаки сенсорних порушень. Зазвичай на початковій стадії це відчуття повзання мурашок по тілу або окремої кінцівки. Не виключається і парестезія.

По мірі того, як недуга прогресує, розвивається атрофія м’язових тканин. Поступово вона тільки посилюється. При цьому в області гомілки м’язи різко стають менше. З-за цього ноги мають вид пляшки, яку перевернули догори дном.

Дивіться також:  Внутрипредсердная блокада: причини, симптоми, діагностика і лікування

Атрофія м’язової тканини з’являється рівномірно з обох сторін. Стопа теж деформується, порушується функціональність її м’язів. Нижня частина ноги набуває форму пазуристою лапи. З-за цього стає важко ходити або стояти на одному місці. У хворого проявляється характерна для такого захворювання хода. Підйом коліна стає вище, ніж зазвичай.

Через кілька років після того, як з’являються перші ознаки захворювання, починається ураження нервових волокон верхніх кінцівок. Зміни є дистрофічними і рівномірними з обох сторін. Вони стосуються більшою мірою кистей. Останні змінюють форму і нагадують пальці мавпи. Крім того, часто у хворих з’являється тремор, сіпаються м’язи. Глибокі рефлекси випадають нерівномірно.

Захворювання прогресує далі з ураженням м’язів інших частин тіла. Спина викривляється, деформується. При цьому невральний аміотрофія Шарко-Марі-Туто не зачіпає інтелектуальні здібності потерпілого. Пацієнт довгий час залишається працездатним. Стан може ставати гірше із-за надмірних навантажень, вірусних захворювань, переохолодження, травми, отруєння.