Діагностика

Якщо в клінічному аналізі у пацієнта є ознаки пельгеровской аномалії, то лікар повинен обов’язково вказати це в розшифровці. Щоб уникнути помилок у діагнозі, людині потрібно додатково здати мазок крові на наступні показники:

• зрілість ядра;
• щільність хроматину;
• співвідношення нейтрофілів.

При пельгеровской аномалії у пацієнта щільність хроматину залишається нормальною, ядро має змінену форму, але при цьому є старим. Це дослідження допомагає відрізнити змінені зрілі клітини від молодих форм.

Якщо є можливість, то слід взяти клінічний аналіз і мазок крові у батьків пацієнта. Так як патологія носить спадковий характер, то така ж аномалія зазначається у матері і батька хворого. Це є важливим діагностичним ознакою.

Чи потрібно лікування

Клінічні прояви пельгеровской аномалії нейтрофілів повністю відсутні. Людина з такою особливістю вважається абсолютно здоровим і не потребує лікування.

Бажано виявляти аномалію в дитячому віці. Це допоможе уникнути діагностичних помилок у майбутньому. Якщо пацієнту з пельгеровской аномалією нейтрофілів належить здача аналізу крові, то дуже важливо розповісти про своїй вродженій особливості лікаря. Інакше результати тесту будуть витлумачені неправильно.