Картина крові

Виявити це вроджене порушення можна тільки за допомогою клінічного аналізу крові. Якщо ядра зрілих клітин мають мало сегментів і змінюють форму, то це може вказувати на пельгеровскую аномалію нейтрофілів. На фото нижче можна побачити патологічні зміни в ядрах.

Ядро пельгеровских нейтрофілів може мати наступні форми:

• овальну;
• палочковидну;
• підковоподібну;
• бобовидную;
• округлу.

У більш рідкісних випадках зустрічаються ядра з перетяжкою у центрі, схожі на гімнастичну гирю.

При цьому ядро виглядає занадто коротким і складається лише з одного сегмента. Воно має грудкувату структуру. Рідше зустрічають ядра зміненої форми, що мають два або три сегменти.

Якщо ядро сегментоядерного нейтрофіла має круглу форму, то його можна дуже легко прийняти за миелоцит. Тільки детальне дослідження крові може показати, що це не юна, а зріла клітина. Наявність нейтрофілів з зміненими ядрами нерідко призводить до помилок у трактуванні результатів аналізу.

Причини

Аномалія виникає через порушення формування сегментів нейтрофільних ядер. Причиною її є збій на генетичному рівні.

Це захворювання є спадковим. Воно передається аутосомно-домінантним способом. Це означає, що патологія може передатися дітям у тому випадку, якщо носіями дефектного гена є обоє батьків.

Аномалія зустрічається у 1 дитини з 1000 новонароджених. Вона однаково часто спостерігається у хлопчиків і у дівчаток. Патологія носить доброякісний характер. Багато медики вважають пельгеровскую аномалію не хворобою, а конституціональної особливістю.