Схожі аномалії

Ми розглянули вроджений вид пельгеровской аномалії. Однак аналогічні зміни в нейтрофілах можуть також відзначатися при наступних захворюваннях:

• системному червоному вовчаку;
• туберкульозі;
• малярії;
• грипі;
• лімфогранулематозі;
• зниження функції щитовидної залози;
• лейкозах.

У цих випадках зміни є набутими. Вони відзначається не постійно, а лише при загостренні основної патології.

Існує також дуже рідкісне вроджене захворювання, яке генетики називають SOPH-синдромом. Воно було описано вперше в 2009 році. Ця патологія зустрічається у народів Півночі, переважно у якутів. Пельгеровская аномалія є лише одним із проявів даного синдрому. Це генетичне захворювання супроводжується й іншими патологічними ознаками:

• низькорослістю;
• в’ялістю шкіри;
• атрофією зорових нервів і сітківки ока.

Якщо у дитини виявлено пельгеровская аномалія, то слід уважно придивитися до його самопочуттям і станом здоров’я. Якщо ніяких інших патологічних ознак не спостерігається, то причин для занепокоєння немає. Така конституціональна особливість не позначається ні на тривалості, ні на якості життя.