Синдром Фукса в офтальмології: причини, симптоми, діагностика і лікування

Діагностика

Обстеження очей ґрунтується на даних зовнішнього огляду, а також результати різних процедур. При проведенні зовнішнього огляду оцінюється рівень гетерохромії райдужної оболонки, ступінь може кваліфікуватися від сумнівної аж до чітко виявленою. Сумнівні підсумки або недолік гетерохромії простежуються у пацієнтів з бінокулярний поразкою. Технологія біомікроскопії дає можливість виявити роговичные преципітати, обсяг яких залежить від тяжкості перебігу синдрому Фукса.

Має значення вигляд ніжних просвічують утворень, які в рідкісних варіантах включають пігментні включення. У 20-30 % хворих на поверхні райдужки формуються мезодермальные вузлики Буссака, а по краю зіниці – вузлики Кеппе. Виконання УЗД очі в В-режимі може сказати про осередковому або розсіяному зміні текстури райдужки. Преципітати при синдромі Фукса візуалізуються у вигляді гіпоехогенних утворень.

Дивіться також:  Очне дно при гіпертонічній хворобі: розташування судин, можливі зміни та профілактичні заходи

При кератоэстезиометрии діагностується ступінь скорочення чутливості рогівки. При проведенні діагностики передній частині ока за допомогою методу гоніоскопії, можна визначити, що камера ока доступна до огляду і має середню ширину. Формування вторинної глаукоми при даному захворюванні призводить до градационному звуження його просвіту з подальшим закриттям. При діагностиці, офтальмолог в СПБ визначить, що внутрішньоочний тиск нормальний або підвищений незначно.

Вторинна форма хвороби супроводжується показником ВОТ вище 20 міліметрів ртутного стовпа. Здійснення інвазивних втручань супроводжується формуванням ниткоподібний геморагії. Це пов’язане з раптовим зменшенням ВГД. Поява ускладнень при синдромі Фукса призводить до зниження гостроти зору, що виявляється в процесі візометрії.