Синдром Фукса в офтальмології: причини, симптоми, діагностика і лікування

Діагностика

Обстеження очей ґрунтується на даних зовнішнього огляду, а також результати різних процедур. При проведенні зовнішнього огляду оцінюється рівень гетерохромії райдужної оболонки, ступінь може кваліфікуватися від сумнівної аж до чітко виявленою. Сумнівні підсумки або недолік гетерохромії простежуються у пацієнтів з бінокулярний поразкою. Технологія біомікроскопії дає можливість виявити роговичные преципітати, обсяг яких залежить від тяжкості перебігу синдрому Фукса.

Має значення вигляд ніжних просвічують утворень, які в рідкісних варіантах включають пігментні включення. У 20-30 % хворих на поверхні райдужки формуються мезодермальные вузлики Буссака, а по краю зіниці – вузлики Кеппе. Виконання УЗД очі в В-режимі може сказати про осередковому або розсіяному зміні текстури райдужки. Преципітати при синдромі Фукса візуалізуються у вигляді гіпоехогенних утворень.

Дивіться також:  Почервоніння в куточках очей: причини і лікування

При кератоэстезиометрии діагностується ступінь скорочення чутливості рогівки. При проведенні діагностики передній частині ока за допомогою методу гоніоскопії, можна визначити, що камера ока доступна до огляду і має середню ширину. Формування вторинної глаукоми при даному захворюванні призводить до градационному звуження його просвіту з подальшим закриттям. При діагностиці, офтальмолог в СПБ визначить, що внутрішньоочний тиск нормальний або підвищений незначно.

Вторинна форма хвороби супроводжується показником ВОТ вище 20 міліметрів ртутного стовпа. Здійснення інвазивних втручань супроводжується формуванням ниткоподібний геморагії. Це пов’язане з раптовим зменшенням ВГД. Поява ускладнень при синдромі Фукса призводить до зниження гостроти зору, що виявляється в процесі візометрії.