Пегилированные інтерферони синтезуються із звичайних шляхом їх модифікації. Отриманий продукт відрізняється поліпшеними характеристиками, які використовуються при лікуванні вірусних захворювань (головним чином гепатитів). Існує 2 основні різновиди таких лікарських засобів. Найчастіше вони застосовуються разом з «Рибавірином» та інгібітором протеази NS3/4A.

Призначення

Пегилированные інтерферони – це лікарські препарати противірусної дії, що впливають на імунну систему людини. Інші назви – пегинтерфероны, пег-ІНФ. Приставка «пег» походить від скороченого варіанту «поліетиленгліколь». Його молекули вводяться до складу звичайного інтерферону для того, щоб збільшити тривалість дії активної речовини в організмі.

Препарати пегилированных інтерферонів володіють наступними перевагами в порівнянні з їх стандартними модифікаціями:

• велика ефективність (доведено клінічно);
• можливість скорочення кількості ін’єкцій (внаслідок збільшеного періоду напіврозпаду);
• більш висока стабільність активної речовини;
• менше число побічних ефектів (алергічних реакцій і небажаних процесів імуногенності).

Вперше технологія пегилирования була описана в 1977 році. До цього вважалося, що білки можна інтегрувати лише в структуру низькомолекулярних сполук. В той же час висока молекулярна маса модифікованих інтерферонів обумовлює головний недолік цих препаратів – утруднений виведення з організму. Екскреція відбувається в основному через нирки і разом з калом.

Полидисперсность (комбінація молекул, що відрізняються по кількості і локалізації приєднання поліетиленгліколю) та великий об’єм розподілу в організмі погіршують фільтрацію речовини через нирки. У зв’язку з цим перспективним напрямком у технології даних ліків є удосконалення процесу пегилирования. Історія застосування модифікованих інтерферонів в медицині нараховує близько 10 років.