Фармакокінетичні показники
Будесонид у складі «Пульмикорта» швидко всмоктується після інгаляції. У дорослих пацієнтів системна біодоступність після інгаляції через небулайзер, становить приблизно 15 % від загальної призначається дозування і близько 40-70 % від отриманої. Максимальний рівень у плазмі досягається через 30 хв після інгаляційного введення.
Зв’язування з білками становить в середньому 90 %. Будесонид у печінці піддається інтенсивній біотрансформації з утворенням метаболітів з низькою гормональною активністю. Глюкокортикоидная активність цих речовин (16α-гидроксипреднизолона і 6β-гідрокси-будесонида) дорівнює менше 1% активності будесонида, який виводиться з сечею у формі кон’югованих або незмінених метаболітів. Речовина володіє високим кліренсом (1.2 л/хв).
Фармакокінетичні характеристики будесонида у складі «Пульмикорта» для інгаляцій в дитячому віці і в людей з порушенням ниркових функцій не вивчалися.
Показання до призначення
Ліки призначається в таких випадках:
- при бронхіальній астмі, вимагає підтримуючого лікування ГКС;
- при хронічної обструкції легень (ХОЗЛ).
Яка дозування «Пульмикорта» для інгаляцій? Інструкція нам допоможе розібратися в цьому питанні.
Правила дозування
Дозування препарату встановлюють індивідуально. У разі, якщо рекомендована лікарем доза – не більше 1 мг/добу, її вводять одноразово. У разі введення більших доз препарату рекомендується розділити на 2 введення інгаляційних.
Початкова доза для дорослих хворих становить 1-2 мг в день. Підтримуюча доза дорівнює 0.5-4 мг на добу. При загостреннях обсяг введеного препарату може бути збільшений.
У віці 6 місяців і більше початкова доза становить 0.25-0.5 мг на добу. У разі потреби її збільшують до 1 мг на добу.
Перед застосуванням «Пульмикорта» для інгаляцій слід розбавити медикамент 0.9 % розчином хлориду натрію так, щоб загальний обсяг ліки склав 2 мл.
У разі необхідності отримання додаткового терапевтичного результату можна рекомендувати підвищення дози медикаменту замість його комбінації з ГКС для внутрішнього прийому, що обумовлено низьким ризиком розвитку системних побічних реакцій.
Це підтверджує інструкція до «Пульмикорту» для інгаляцій для дорослих.
