Якими симптомами лімфаденопатія проявляється?

Як правило, патологічний процес виникає гостро, що супроводжується погіршенням стану. У пацієнта з’являються різка млявість, слабкість, головний біль, температура підвищується до 38-39 °С. Гарячковий стан має постійний характер, рідше спостерігається субфебрилітет. На тлі цього у переважної більшості пацієнтів збільшуються лімфатичні вузли. Більш характерно генералізоване збільшення вузлів, проте можлива периферична локальна лімфаденопатія, довгостроково протікає безсимптомно. У патологічний процес залучаються медіастинальні та периферичні лімфатичні вузли, а також ті, які розташовані в черевній порожнині. Вони не спаяні з сусідніми тканинами, рухливі, не мають схильності до нагноєння.

У багатьох пацієнтів відзначається шкірний висип на зразок кропив’янки, яка супроводжується періодичним сверблячкою. Шкірний покрив помірно гіперемована, є невеликі папульозні елементи і расчеси. Іноді може виникати збільшення селезінки і печінки, які досягають великих розмірів. Ураження легеневих тканин зустрічається вкрай рідко. В основному вони обумовлені різними інфекційними чинниками. На піку захворювання з’являються виражені симптоми інтоксикації. Страждає серцево-судинна система – у пацієнта розвивається тахікардія, систолічний шум в серці, приглушення тонів. У хворих часто відсутній апетит, їх турбує профузний нічний піт. Підвищується сприйнятливість до інфекційних хвороб, які часто виступають в якості причини летального результату. Ангиоиммунобластная лімфаденопатія відрізняється агресивним гострим перебігом, і в основній масі пацієнти гинуть протягом 1-2 років. Але причиною смерті є, головним чином, інфекційні ускладнення.