Мармуровість шкіри у дитини: причини і лікування

Діагностика

Для того щоб встановити точну причину мармуровості та супутнє явищу захворювання лікар призначає наступні аналізи, які включають в себе і лабораторні та інструментальні дослідження. В обстеженні дитини повинні приймати участь такі лікарі: невропатолог, кардіолог, дерматолог, флеболог та інші. Тільки таким чином можна підтвердити або спростувати наявність патології, одним з ознак якої є мармуровість шкіри. Необхідно провести такі дослідження:

  • Загальний аналіз крові, при якому визначається не тільки рівень гемоглобіну, але і вміст еритроцитів. Крім цього, слід звернути увагу на тромбоцити, лейкоцити і колірний індекс.
  • Ультразвукове дослідження із застосуванням доплерографії.
  • Коагулограма.
  • Реовазографія.
  • Електрокардіограма.
  • Лікування

    Знаючи причини мармуровості шкіри у дитини, лікар може призначити відповідну терапію. Варто ретельно дотримуватися його рекомендацій. Однак слід відзначити той факт, що в 90 % випадків мармуровості шкіри у дітей не потрібно ніякого лікування, крім профілактичних заходів. Організм справляється сам і у віці 2-7 місяців колір шкіри дитини повністю вирівнюється.

    Для того щоб усунути мармуровість шкіри у дитини, що виникла в результаті підвищеної температури тіла, потрібно дати йому жарознижуючий засіб і розтерти тіло м’яким махровим рушником. Якщо при цьому дитина багато плаче, постійно хоче спати і відмовляється від їжі, слід звернутися до лікаря, оскільки це може говорити про наявність якого-небудь інфекційного захворювання.

    Дивіться також:  Персекуторный марення при шизофренії та інших психічних розладах

    При спадковій вегетосудинної дистонії дитині призначається прийом мультивітамінів, суворий режим дня, заняття спортом і фізіопроцедури. Медикаментозна терапія призначається тільки в тому випадку, якщо захворювання заважає жити повноцінним життям.

    При ваді серця призначаються киснева і аеротерапія, препарати, що містять калій, діуретики і серцеві глікозиди. При низькому гемоглобіні і анемії рекомендовано вживання в їжу продуктів, багатих залізом, і прийом відповідних препаратів.

    Терапія вовчака і кісти головного мозку, а також внутрішньочерепного тиску призначається тільки лікарем. Самолікування ні в якому разі неприпустимо.

    Діти з синдромом Дауна та Едвардса повинні перебувати під постійним наглядом лікаря невропатолога і приймати відповідне підтримуюче лікування.