Фармакологія та вплив на імунітет

Якщо звернутися до супровідної документації, що описує фармакологічні особливості таблеток, порошку, свічок «Поліоксидоній» (6 мг і інших варіантів), можна дізнатися, що лікарський засіб показує надійний ефект при вторинному стані слабкості імунітету. Застосування медикаменту покращує результат застосування антибіотиків, глюкокортикостероїдів, бронхолітичних засобів. Застосування розглянутого фармацевтичного продукту допомагає скоротити тривалість основного лікування і в цілому знизити обсяги отримуваних людським організмом основних препаратів, спрямованих на боротьбу з хворобою. Збільшується тривалість ремісії.

Як відзначається в документах, що супроводжують таблетки, ліофілізат, свічки «Поліоксидоній» (6 мг та інші обсяги), активний інгредієнт цього препарату дуже добре сприймається людським організмом. Не виявлена здатність провокувати мутації. Ні токсичного для ембріона, тератогенного ефекту. Виробник вказує на відсутність канцерогенних властивостей і здатність провокувати алергію. Препарату не притаманні міто-, антигенні особливості, поликлональный ефект.

Кінетика: максимальна концентрація

Використовуючи свічки, таблетки, ставлячи уколи «Поліоксидонію» (6 мг, 3 або 12 мг), хворий забезпечує надходження в організм азоксимерного броміду. При ректальному введенні речовина відрізняється високим рівнем біологічної доступності – більше 70%. Максимальна концентрація в сироватці крові досяжна приблизно через годину. Тривалість половинного розподілу оцінена в 30 хвилин. Накопичувального ефекту немає.

При застосуванні порошку для приготування розчину і инъективном введенні препарат в середньому досягає максимальної концентрації в кровоносній системі через 40 хвилин. Біологічна доступність при введенні в м’язові тканини перевищує 90%. Активне з’єднання незабаром розподіляється по органічним тканин, просочується крізь гематоофтальмічний, гематоенцефалічний бар’єри.

Якщо хворий отримує таблетки «Поліоксидоній» (6 мг немає, тільки 12 мг, а дітям призначають половину капсули за один раз), активний інгредієнт всмоктується при проходженні ШКТ. Біологічна доступність оцінюється в що перевищує 70 %. Максимальна концентрація в сироватці крові спостерігається приблизно через три години після прийому. Кінетика кошти лінійна, відповідає отриманим обсягом.