6 клінічних форм

Об’єднуючи генетичну сприйнятливість, патофізіологічні фактори, клінічний анамнез та відповідь на терапію доцільно згрупувати ФСГС в шість клінічних форм. Вони включають в себе:

• первинну;
• адаптивну;
• високо-генетичну;
• вірусно-опосередковану;
• ліки-пов’язану;
• APOL1 пов’язану.

Гистопатология хвороби

Мінімальні симптоми гломерулонефриту у дорослих проявляються відсутністю тубулоинтерзитального рубцювання. Поразка кінчика являє собою фокальну адгезію клубочкового пучка до капсулі Боумена поблизу проксимального зльоту канальця.

Найбільш характерним варіантом є коллапсирующий. Конкретний приклад можна оцінити в установці ендотеліальних тубуло ретикулярних включень, які спостерігаються при ультраструктурному аналізі. Вони можуть спостерігатися у високих станах інтерферонів, включаючи вірусну інфекцію. Мінімальна зміна захворювання і ураження наконечника є найбільш чуйними і найменш прогресуючими, і коллапсирующими гломерулопатиями, стійкими до терапії і швидко прогресуючими.

Ознаки, що вказують на недугу

Ознаки і симптоми гломерулонефриту у дорослих залежать від наявності гострої або хронічної форми. Вони включають:

Рожева або коричнево-пофарбована сеча з-за підвищеної кількості еритроцитів (гематурія).

Піниста сеча з-за надлишку білка (протеїнурія).

Високий кров’яний тиск (гіпертонія).

Утримання рідини (набряк). Проявляється на обличчі, руках, ногах і животі.

Окремо виділяються симптоми ниркової недостатності у жінок:

Зменшений вихід сечі.

Затримка рідини, що викликає набряки ніг.

Задишка.

Втома.

Сплутана свідомість.

Нудота.

Слабкість.

Нерегулярне серцебиття.

Біль у ділянці нирок.

Непритомність або кома у важких випадках.