Фокальний сегментарний гломерулосклероз: симптоми, діагностика, лікування, прогноз

Додаткові причини

До додаткових причин виникнення захворювання відносяться:

Поліартеріїт. Ця форма васкуліту впливає на малі і середні кровоносні судини. Відома як гранулематоз Вегенера.

Високий кров’яний тиск. Функція нирок знижується. Вони гірше обробляють натрій.

Вогнищевий сегментарний гломерулосклероз. Характеризується розсіяним рубцюванням деяких клубочків. Цей стан може бути наслідком іншого захворювання або виникати з невідомої причини.

Діабетична хвороба нирок (діабетична нефропатія).

Синдром Альпорта. Спадкова форма. Також може погіршити слух або зір.

Множинна мієлома, рак легенів та хронічний лімфолейкоз.

Механізм захворювання

Фокальний сегментарний гломерулосклероз – це різноманітний синдром, який виникає після травми подоцитов з різних причин. Джерела пошкодження різні:

циркулюючі фактори;
генетичні аномалії;
вірусна інфекція;
медикаментозне лікування.

Здебільшого взаємодія між цими драйверами неясно і складно. Наприклад, адаптивний ФСГС включає в себе як стрес подоцитов (невідповідність між клубочкової навантаженням і клубочкової ємністю), так і генетичну сприйнятливість.

Дивіться також: Глисти в легенях: симптоми, причини, діагностика і методи лікування

Пошкодження подоцитов від будь-якої з форм ФСГС (або від інших клубочкових захворювань) ініціює процес, що приводить до гострого нефритическому синдрому. Відбувається прогресуюча втрата пошкоджених подоцитов в мочевое простір. Щоб збалансувати дефіцит, ці клітини компенсують гіпертрофією, покриваючи поверхні клубочкових капілярів.

При адаптивної ФСГС гломерулярная гіпертрофія виникає на початку процесу захворювання. В інших формах клубочкова гіпертрофія відбувається з прогресивною втратою нефрона. Це призводить до збільшеним тиском і течій в інших клубочках патенту.

У наступних розділах розглядаються патологічні механізми, терапія і лікування фокально-сегментарного гломерулосклероза.

Сторінка: 1 2 3 4 5 6 7