Синдром ДЦП: причини, симптоми, лікування, профілактика

Лабораторні дослідження

Згідно з останніми лабораторним дослідженням російських вчених, у дітей зі спастичними формами дитячого церебрального паралічу були виявлені різноманітні порушення метаболізму, які проявляються в тканинної гіпоксії, тобто в кисневому голодуванні клітин, підвищеної інтенсивності вільнорадикального окислення жирових молекул, тобто ліпідів, а також у компенсаторному напрузі антиоксидантної системи.

Дані дослідження дозволяють зробити висновок про розвиток у пацієнтів з ДЦП фонових захворювань, здатних значно погіршити їх загальний стан. Це може бути рахіт із-за недостатньої мінералізації кісток; анемія з-за низького рівня еритроцитів у крові і гемоглобіну; гіпотрофія, що характеризується білково-енергетичної недостатністю. У деяких випадках виникають хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту, ЛОР-органів, нирок.

Дивіться також:  Ліпома (жировик): причини, симптоми і методи лікування

Також фахівцям вдалося встановити пряму залежність між біохімічними порушеннями і тяжкістю проявів дитячого церебрального паралічу. Все це свідчить про важливість індивідуальної діагностики, контролю біохімічного дисбалансу в організмі, що дозволяє компенсувати відхилення від біологічної норми за рахунок корекції способу життя, спеціалізованих дієт.

Результатом може стати значно підвищена ефективність реабілітації пацієнтів зі значним відставанням у розвитку.