Фармакодинаміка, фармакокінетика

Він є антибіотичну препаратом, відносяться до групи макролідів, і являє собою напівсинтетичне похідне еритроміцину.

Препарат зберігає свою стабільність в умовах кислого середовища, здатний надавати антибактеріальну дію шляхом пригнічення білкового синтезу і взаємодії з рибосомными субстанціями типу 50S. Для препарату характерний бактеріостатичний ефект, бактерицидну дію.

Як вказує інструкція по застосуванню, «Кларбакт» проявляє свою активність щодо широкого ряду грампозитивних, грамнегативних анаеробів і аеробів. Найбільш відомі мікроорганізми, мають чутливість до медикаменту:

• анаеробні мікроорганізми: деякі штами пропионобактерий, пептострептококков, пептококков, клостридій, бактериодов;
• мікобактерії, хламідії;
• мікоплазми і уреаплазми;
• різні штами мікобактерій;
• грамнегативні аероби: хелікобактер, легіонелла, бордетелла, нейсерии, моракселлы;
• грампозитивні аероби: лістерії, стрептококи, стафілококи.

При пероральному застосуванні «Кларбакта» кларитроміцин швидко абсорбується тканинами органів ШКТ, максимальна концентрація речовини в кров’яній плазмі відзначається через 2 години, при цьому рівень біологічної доступності досягає 68% (незалежно від прийомів їжі). Після адсорбції активний компонент проникає у більшість тканин, крім ЦНС. З білками зв’язується приблизно 80 % активного компонента, метаболізму кларитроміцин зазнає в тканинах печінки, в результаті чого утворюється 14-гидроксикларитромицн – метаболіт, що володіє аналогічними протимікробними властивостями, але на кілька порядків менше. Близько 36% прийнятого речовини виводиться разом із сечею, близько 52% – спільно з каловими масами. Середній час полуэлиминации 250 мг (однократної дози) становить 3-4 години, полуэлиминации 500 мг – 5-6 годин.