“Гепарин”: протипоказання, складу, форми випуску, застосування

З чого отримують активна речовина в препаратах

Комерційно доступні медикаменти з активною речовиною отримують з слизової оболонки кишечника або легкого свині. Хоча існують деякі відмінності між цими двома способами отримання, не було продемонстровано жодних відмінностей у антитромботичної активності.

Строгих протипоказань до «Гепарину» у формі гелю немає. Передозування також не спостерігаються. Однак практика показує, що при внутрішньому споживанні ліки можуть виникати різкі скачки артеріального тиску. Крім того, додатково збільшується навантаження на нирки і печінку.

Однак при використанні є важливий момент. Міжнародний інститут безпечної практики ліків включає гепарин у список ліків, які мають підвищений ризик заподіяння значної шкоди пацієнтам при використанні його за помилку.

Фармакокінетичні властивості препаратів

Біологічна активність і біодоступність НФГ (нефракціонований гепарин) обмежена його біологічною схильністю зв’язуватися з білками плазми, тромбоцитарным фактором-4, макрофагами, фібриногеном, ліпопротеїнами та ендотеліальними клітинами.

У протипоказання до «Гепарину» зазначається, що засіб не можна застосовувати вагітним. Починаючи з ранніх термінів бажано відмовитися від ін’єкційного використання медикаменту. У протипоказання до застосування “Гепарину” не вказується, що активна речовина може нашкодити при формуванні плоду у вагітних. Однак хімічні властивості можуть збільшити навантаження на організм матері.

Дивіться також:  "Супрастин": побічні дії у дорослих, дозування та протипоказання

Це може стати ймовірною причиною значної варіабельності між різними стадіями захворювання в антикоагуляционном відповіді на лікування НФГ. Швидкі зміни рівня циркулюючих вищезазначених гепарин-зв’язуючих білків відбуваються у пацієнтів, у яких спостерігається активний тромбоз. Ці люди часто мають резистентність до гепарину, що вимагає більш високих доз препарату для досягнення терапевтичної відповіді.

З-за свого великого молекулярного розміру та аніонної структури активна речовина не всмоктується у повному обсязі у шлунково-кишковому тракті при пероральному прийомі. Внутрішньом’язове введення не рекомендовано через нестійку абсорбції і може призвести до великих гематом.