Фармакокінетика

При прийомі таблетки концентрація статину стає максимальною через 5 годин.

Біодоступність (здатність засвоюватися) – близько 20 %. Розувастатин метаболізується печінкою, де 90 % його зв’язується з білком плазми альбуміном.

“Розувастатин” пригнічує понад 90 % HMG-CoA-редуктазов. Близько 90 % дози ліків виводиться з калом; 5 % дози – із сечею. Період напіввиведення з плазми крові – приблизно 19 годин. Це час від дози не залежить.

Патології нирок

Помірні порушення на утримання “Рузолипа” у плазмі крові не впливають. При важких ниркових порушеннях з уповільненням видільної функції концентрація “Розувастатина” і його метаболіту підвищується до 9 разів. Ефект від прийому настає вже в перший тиждень, через 2 тижні – він вже на рівні 90%. 4 тижні – максимальна доза стабілізована і підтримується при регулярному прийомі.

Застосування та дозування

Інструкція по застосуванню “Розулипа” свідчить, що препарат підбирається тільки лікарем! Час прийому не пов’язано з часом доби і їжею. Прийом повинен поєднуватися з дієтою з низьким вмістом холестерину. Підбір доз завжди індивідуальний, шаблону тут немає.

Вік і стать значущості не мають. Расова приналежність: у монголоїдної раси “Розулип” в крові в максимумі в 2 рази вище, ніж у європейців.