Гиперэозинофильный синдром у дітей

Патогенез

Експерти виділяють основні механізми. Це:

  • Антителозависимый хемотаксис, що розвиваються при глистових інвазіях (про це свідчить поява IgE і IgG).
  • Пухлинні процеси, при деяких з яких може виділятися еозинофільний хемотоксичний фактор.
  • Пухлинна еозинофілія (лейкоз).
  • Як розпізнати?

    Діагностика гиперэозинофильного синдрому грунтується на виключенні інших можливих причин еозинофілії. Наприклад, інфекційних, паразитарних. Тобто це діагноз виключення і ставиться, якщо етіологію цього феномену не вдалося встановити.

    Основні лабораторно-інструментальні методи, що дозволяють діагностувати даний синдром, наступні:

  • Лейкограмма із зазначенням абсолютного числа эозинофильных гранулоцитів.
  • Біохімія крові (печінкові ферменти, креатинкінази, СКФ, сечовина, тропонин, білки гострої фази запалення).
  • Імунологія гиперэозинофильного синдрому. Такі показники, як антинуклеарні антитіла, катіонні протеїни, IgE, лимфограмма.
  • Аналіз калу на наявність цист, яєць.
  • Електрокардіографія.
  • Ехокардіографія.
  • Інструментальне дослідження органів дихання (рентгенографія).
  • Комп’ютерна томографія грудної і черевної порожнин.
  • При такому дослідженні, як пункція кісткового мозку будуть виявлені як зрілі еозинофіли, так і клітини-попередниці).
  • Також проводить неврологічне обстеження, в яке входять: огляд дитини, перевірка рефлексів, електроенцефалографія, дослідження очного дна.
  • Дивіться також:  Який кашель при бронхіті: симптоми, методи лікування, особливості протікання хвороби