Кістозна гігрома: причини виникнення, симптоми, методи лікування, відгуки

Прогнози і ризики

Виходячи з усього раніше сказаного, можна зрозуміти, що це – кістозна гігрома плода. Патологія серйозна, а тому необхідно обговорити можливі ризики, що виникають із-за неї.

До нещастя, більшість випадків закінчується несприятливо. Плід гине в другому або в першому триместрі. Причиною є грубі вади розвитку, які несумісні з життям. В інших випадках вирішується питання щодо необхідності переривання вагітності. Особливо якщо вдалося виявити хромосомну аномалію.

Можливий сприятливий прогноз? Так, якщо каріотип не змінено, а лікування розпочато вчасно. Якщо у плода розвинулася невелика кістозна гігрома, то жінка зможе народити його самостійно.

Але оскільки високий ризик формування інших аномалій, знадобиться не тільки видалити пухлину. Усунення супутніх проблем обов’язково. Інакше гігрома буде збільшуватися. До цього здатна підштовхнути навіть перенесена інфекція.

Однак буває і так, що кістозна гігрома шиї, фото якої малоприємно, зникає самостійно. Пов’язані такі випадки з відновленням циркуляції лімфи, яке відбувається спонтанно. Рідина, що дренується з мішечка у венозну систему, стан здоров’я поліпшується. Якщо це сталося, то прогноз більш сприятливий.

Діагностика

Відповідаючи на питання, що таке кістозна гігрома шиї плода, цю тему також необхідно торкнутися увагою. Діагностика дуже важлива. Своєчасне виявлення патології можливо лише в тому випадку, якщо жінка регулярно проходить огляди. Зазвичай достатньо трансвагінального та трансабдомінального УЗД. Завдяки даним методів вдається виявити наступні зміни:

  • Пухлиноподібне утворення з тонкими стінками, заповнена рідиною.
  • Збільшене в товщині ковнірове простір.
Дивіться також:  Що таке аневризма серця і чим вона небезпечна? Причини, симптоми, діагностика і лікування

Ще, щоб зрозуміти, чи є у плода якась генетична аномалія, необхідно вивчити його хромосомний набір. Визначити каріотип можна, отримавши його клітини. Однак це реально тільки з застосуванням інвазивного методу. Інших просто не існує.

Якщо лікар вважає за потрібне, він може призначити проходження наступних діагностичних заходів:

  • Амніоцентез.
  • Хорионбиопсия.
  • Кордоцентез.
  • Плацентобиопсия.

Кожне дослідження з перерахованих передбачає виконання пункції. Лікар робить укол через передню черевну стінку. За допомогою цього відбирають матеріал, необхідний для діагностики. Можуть взяти пуповинну кров, ворсини хоріона, навколоплідні води або тканина плаценти. Потім відібраний матеріал піддають генетичного аналізу.

Якщо гігро виявляють після народження дитини, то з’являється необхідність виконати додаткову діагностику. Обов’язково враховувати ймовірність множинної локалізації пухлин. Як правило, в таких випадках призначають МРТ або КТ. За результатами цих процедур вдається визначити наявність лімфатичних пухлин у заочеревинному просторі, а також в пахових, пахвових зонах і в середостінні.