Групи ризику
Цьому аспекту варто приділити особливе значення. Неінвазивний пренатальний тест (відгуки пацієнтів і лікарів будуть представлені в кінці статті) рекомендований у разі наявності у одного з батьків спадкових генетичних патологій. Обстеження може пройти кожен бажаючий. Для цього потрібно мати направлення від лікаря. Але є категорія вагітних, що знаходиться в підвищеній групі ризику, для яких діагностика дуже важлива. До них відносяться породіллі, у яких вагітність проходить не нормально, в результаті чого підвищується ймовірність розвитку у малюка наступних проблем зі здоров’ям:
- трисомія по хромосомі 13;
- синдром дисомии по Y-хромосомі;
- анафазное відставання;
- поліплоїдизації;
- синдром Клайнфельтера;
- нерозходження хромосом;
- синдром Едвардса та багатьох інших.
Відгуки про неинвазивном пренатальному тесті кваліфікованих фахівців стверджують, що він є хорошою альтернативою іншим більш радикальних методів лабораторних досліджень. Пройшовши його, вагітні жінки можуть не переживати про стан здоров’я свого малюка.
Протипоказання
Будь-який метод дослідження може призначатися не всім пацієнтам. Що стосується НВПТ, то він не проводиться протягом перших дев’яти тижнів вагітності. Це пов’язано тим, що лікарі просто не зможуть провести забір матеріалу для аналізу. Якщо говорити про протипоказання, то їх практично немає. Але лікарі не призначають тест при багатоплідній вагітності. В цьому випадку потрібно обстежити кожен ембріон окремо, що досить проблематично.
