Ефективність ХМА

ХМА — сучасний і дуже ефективний спосіб виявлення хромосомних аномалій. Раніше для їх виявлення використовували стандартний цитогенетичний метод, який полягав в візуальному огляді хромосом пацієнта. У порівнянні з цим дозвіл молекулярного кариотипирования вище в 1000 разів і дозволяє знаходити найдрібніші зміни, які перш виявити не вдавалося. Це збільшило діагностичний вихід на 10. Крім того, ХМА не вимагає попереднього культивування клітин і дозволяє проаналізувати безліч ділянок хромосом одночасно.

Корисність молекулярного кариотипирования для конкретного пацієнта залежить від:

• типу вибраного аналізу (розширений, таргетный або стандартний);
• правильної оцінки результату;
• обладнання та набору ДНК-чипів (маркерів, вбудованих в матрицю), які використовують конкретна лабораторія.

Найменування одного з найбільш якісних медико-генетичних центрів, де можна провести хромосомний микроматричный аналіз, — “Геномед”. Відгуки про цю установу описують його як медичну організацію високого рівня з сучасним технологічним обладнанням, що дозволяє проводити широкий спектр різних генетичних тестів, включаючи досить рідкісні. Для ХМА в “Геномеде” (р. Москва, Подільське шосе, 8) застосовуються набори ДНК-маркерів від провідний компанії-виробника.