Що ще потрібно знати?

Коли мова йде про міопатії, дуже важливо усвідомити – лікування генетичної аномалії або спадкового генного захворювання, поки не розроблено. Єдиний варіант – симптоматична терапія, здатна поліпшити якість життя. Її мета – відновити і посилити відбуваються в м’язових тканинах метаболічні процеси.

Обов’язково вживання вітамінів групи В. Вони широко відомі своїм антиневритным дією. Саме ці препарати здатні підсилити, а потім і відновити нервово-м’язові імпульси в пошкоджених структурах. Але приймати їх потрібно лише паралельно з аденозинтрифосфорної кислоти. Вона є елементом, який модулює енергетичні обмінні реакції на клітинному рівні.

Ще терапія передбачає прийом антихолінестеразних засобів. До таких відноситься галантамін амбеноний. Вони надають цілий ряд позитивних дій:

• Накопичення ацетилхоліну.
• Посилення витривалості.
• Поліпшення нервово-м’язової передачі.
• Підвищення активності.

Крім цього, до прийому показана глютамінова кислота і гідролізати. Вживання цих засобів сприяє поповненню запасів організму, необхідних для побудови горезвісних м’язових волокон.

І, зрозуміло, не обходиться без вживання мікроелементів. Говорячи простою мовою, медикаментозна терапія є багатоскладний, комбінованої. Тривалість коливається від одного до двох місяців, але за рік пацієнт проходить як мінімум три таких курсу.