Фармакологічні властивості
Як повідомляє інструкція по застосуванню до пігулок «Амоксициліну» 500 мг, це антибактеріальне кислотостійке бактерицидний засіб широкого дії з групи напівсинтетичних пеніцилінів. Сприяє придушенню транспептидази, порушення синтезу пептидоглікану (опорний білок клітинної стінки) у період росту і ділення, провокує лізис бактеріальних клітин. Клінічно значущі мікроорганізми грамотрицательного ряду, чутливі до основного речовини цього медикаменту: Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella, Proteus mirabilis, Shigella, Haemophilus influenzae, Campilobacter, Leptospira, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia, Neisseria meningitidis.
Крім того, препарат проявляє високу активність до грампозитивних аеробних мікроорганізмів: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (за винятком штамів, що виробляють пеніциліназу). «Амоксицилін» також має активність відносно Helicobacter pylori, але не впливає на індолпозитивні штами протею. До його дії також стійкі мікоплазми, рикетсії, віруси. Мікроорганізми, що володіють здатністю продукувати пеніциліназу, резистентними до амоксициліну. Дія препарату розвивається через 15-30 хвилин після прийому і триває приблизно 8 годин.
Активний елемент після прийому швидко всмоктується. Вплив їжі на абсорбцію амоксициліну було вивчено частково. Амоксицилін проникає у більшість рідин і тканин, за винятком спинномозкової рідини і головного мозку, крім випадків, коли оболонки мозку порушені запальним процесом. Час напіввиведення амоксициліну дорівнює 1 годині. Основна частина виводиться з сечею, зв’язується з плазмовими білками на 20 %. Максимальний рівень у крові відзначається через 1-2 години і дорівнює приблизно 3.5 мкг/мл – 5 мкг/мл Близько 60 % речовини виводиться нирками.
