Фармакодинаміка

Ацикловір – синтетичний аналог пуринового нуклеозиду, який володіє інгібіторною активністю щодо людських герпетичних вірусів, а саме – вірусу простого герпесу 1-го і 2-го типів, вірусу Епштейна – Барр, цитомегаловірусу, оперізувального лишаю, вірусу вітряної віспи.

Для «Ацикловіру» характерна высокоселективная інгібіторна активність по відношенню до вказаних інфекційних агентів. У неінфікованих клітинах тимідинкіназа (ферментне речовина) у вигляді субстрату ацикловір не розглядає, тому токсична дія на клітини мінімально. Проте тимідинкіназа, закодована у клітинах вірусу, взаємодіє з ацикловіром, трансформуючи його в ацикловіру монофосфат. Дана речовина – аналог нуклеозиду, згодом поетапно перетворюється в дифосфат і трифосфат. Саме трифосфат ацикловіру взаємодіє з ДНК-полімеразою вірусу відразу після проникнення в ДНК вірусу. Результатом даних процесів є блокування синтезу ланцюга ДНК вірусу.

Фармакокінетика

В порожнині кишечника «Ацикловір» всмоктується частково.

У пацієнтів дорослого віку період полуэлиминации речовини при внутрішньовенному використанні сягає 2,9 години. Екскретується велика частина ацикловіру нирками в незмінному вигляді.

У пацієнтів з недостатністю ниркової функції період полуэлиминации може досягати 19,5 години. З плазмовими альбумінами речовина зв’язується на 9-33 %.