Точкова мутація: поняття, види, причини виникнення і приклади

Мутації зсуву відкритої рамки зчитування

Рамка читання гена – послідовність нуклеозидфосфатов, здатних кодувати білок. Мутації протиставляють складним і класифікують наступним чином:

Делеція – випадання одного або декількох нуклеозидфосфатов з молекули ДНК. По локалізації загубленого ділянки делеції ділять на внутрішні і термінальні. У деяких випадках цей вид мутації призводить до розвитку шизофренії.

Инсерция – мутація, що характеризується вбудовуванням послідовність нуклеотидів у ДНК. Переміщення можуть бути всередині генома, може вбудуватися позаклітинний вірусний агент.

В деяких випадках зміни виникають на непошкоджених ділянках ДНК. Їх називають немишенными змінами зрушення рамки.

Дивіться також: Велнес - це... Велнес-і фітнес – в чому відмінність?

Генні мутації не завжди розвиваються відразу після негативного впливу мутагену. Іноді зміни з’являються після декількох циклів реплікації.

Причини виникнення

Причини виникнення точкової мутації поділяють на дві групи:

Спонтанні – без видимих причин. Частота спонтанних мутацій – від 10-12 до 10⁻⁹ на кожен нуклеозидфосфат ДНК.
Індуковані – виникають внаслідок впливу зовнішніх факторів: радіаційне випромінювання, вірусні агенти, хімічні сполуки.

Мутації за типом заміни виникають з різних причин. Зміни за типом зсуву рамки зчитування – спонтанні.

Сторінка: 1 2 3 4